SKIN-CADは、経皮吸収モデル（皮膚透過・体内動態モデル）に基づいて開発した、薬物の皮内・体内動態解析ソフトウェアです。
SKIN-CADは薬物の皮膚透過性や体内動態に関するパラメータをもとに、皮膚透過量や血中濃度を予測することが可能です。
また、皮膚代謝・結合の影響、血流への吸収、イオントフォレシスの効果、PK-PD相関など、経皮治療システムの研究に有用なソフトウェアです。
SKIN-CADは九州工業大学情報工学部生命情報工学科の東條角治教授の監修によるソフトウェアです。
パラメータ入力例
SKIN−CADの特徴
- パラメータ入力方法の簡易性
- シミュレーション結果と実験結果の比較
- デバイス張替えに対する計算
- 透過促進剤の評価
- イオントフォレシス対応
- 皮膚代謝、皮膚結合などに対応
シミュレーションモデル
- 皮膚透過モデル（2層膜または1層膜）
- 薬物溶解マトリクス製剤/皮膚透過モデル
- 薬物分散マトリクス製剤/皮膚透過モデル
- 製剤コンパートメント/皮膚透過モデル
新バージョン5.1での追加機能
- シミュレーションモデルの追加：製剤コンパートメントモデル
皮膚拡散モデルと製剤コンパートメントモデルを組み合わせたモデルで解析出来ます。これにより、薬物ドナーが液系の場合のシミュレーション（液剤塗布、in vitro実験系など）を容易に実行できます。
- シミュレーションモデルの追加：溶解率速放出モデル
薬物分散マトリクス製剤モデルにおいて、製剤内での拡散率速だけでなく溶解率速も考慮できるモデルを追加しました。
- PKパラメータ算出「Pharmacokinetics」モードでの対応剤形追加
体内PKパラメータの解析機能において、従来の急速静注に加えて、点滴静注と経口投与についても解析モデルを追加しました。
- 血中濃度データ解析「Blood Concentration」モードでのデコンボリューション機能の追加
経皮投与後の血中濃度データ解析機能において、急速静注後のPKパラメータを入力関数として設定し、デコンボリューション法を用いて経皮投与後の吸収率時間変化を算出する機能を追加しました。
※その他詳細機能に関しては、お問合せください。
- 【稼動環境】
- OS: Windows 2000/XP
- メモリ：64MB以上（128MB以上推奨）
- ハードディスク必要空き容量：20MB以上
